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Nombre Parcourir:0 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2022-06-27 origine:Propulsé
Avec le développement rapide de l'industrie des aliments diététiques en Chine, la gestion de ses matières premières et de ses produits doit être continuellement améliorée pour répondre aux besoins croissants de la population pour une vie meilleure.Les États-Unis possèdent le plus grand marché d'aliments naturels au monde, qui fournit aux chercheurs en aliments naturels et aux départements chargés de la réglementation en Chine du matériel sur lequel s'appuyer.Alors, jetons un coup d'œil à l'économie industrielle et aux lois connexes concernant Complément alimentaire aux Etats-Unis.Voici quelques réponses.
Voici la liste du contenu :
l L'industrie des compléments alimentaires est une partie importante de l'économie américaine.
l Lois relatives aux compléments alimentaires aux États-Unis.
L'industrie des compléments alimentaires fait partie intégrante de l'économie américaine et l'industrie s'est toujours engagée à maintenir une balance commerciale positive.On estime que 600 fabricants de compléments alimentaires aux États-Unis produisent environ 4 000 produits, avec des ventes annuelles d'au moins 4 milliards de dollars pour ces seuls produits.Afin de promouvoir la santé, le gouvernement américain a pris des mesures législatives pour protéger les droits des consommateurs à Compléments alimentaires sûrs et d'établir un cadre fédéral rationnel pour remplacer le patchwork ad hoc de politiques réglementaires sur les gélules, modifiant ainsi la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques et créant la loi sur les compléments alimentaires, la santé et l'éducation (DSHEA).La DSHEA a été une étape importante dans la réglementation des compléments alimentaires aux États-Unis.
En plus de la loi FD&C et de la DSHEA, la loi Nutrition Facts Labelling and Education Act de 1990, une modification de la loi FD&C, exige que la plupart des aliments portent une étiquette nutritionnelle et que l'étiquette de l'aliment affichée contienne une déclaration sur la teneur en éléments nutritifs, ainsi que certaines informations de santé pour répondre à des besoins spécifiques.La Complément alimentaire Les bonnes pratiques de fabrication, d'emballage, d'étiquetage et de stockage (CGMP), publiées en 2007, couvrent les exigences relatives au personnel, aux locaux, aux équipements et aux installations, aux systèmes de contrôle de la production et des processus (contrôle de la qualité, étiquetage des emballages, enregistrements de fabrication, enregistrements de production par lots, opérations de laboratoire , opérations de fabrication, opérations d'emballage et d'étiquetage), stockage et transport, rapatriement des augmentations d'immunité, réclamations sur les produits, enregistrements et documentation.La loi de 2011 sur la modernisation de la sécurité alimentaire (FSMA) a modifié la loi FD&C concernant les aspects de sécurité de l'approvisionnement alimentaire, en mettant l'accent sur l'amélioration de la prévention, de la surveillance et de la réponse aux problèmes de sécurité alimentaire.La loi de 2011 sur la modernisation de la sécurité alimentaire (FSMA) modifie la loi FD&C concernant les aspects de sécurité de l'approvisionnement alimentaire, afin d'améliorer la prévention, la surveillance et la réponse aux problèmes de sécurité alimentaire afin que l'industrie et les consommateurs puissent mieux comprendre et mettre en œuvre la loi.Ébauche du document d'orientation Nouvelles déclarations sur les compléments alimentaires et questions connexes, Lignes directrices sur l'étiquetage des aliments.
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