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Nombre Parcourir:0 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2022-07-01 origine:Propulsé
Produits de complément alimentaire ont un impact crucial sur nos vies, en particulier dans les industries médicales et alimentaires.Étant donné que les compléments alimentaires sont si importants, examinons les différences entre les produits gélules chinois et étrangers et leurs perspectives.Voici quelques réponses.
Voici la liste du contenu :
l Les différences entre les compléments alimentaires chinois et étrangers.
l Analyse prospective du Complément Alimentaire.
Premièrement, Complément alimentaire n'est pas encore devenu une définition légale en Chine, alors que c'est un concept légal aux États-Unis.Deuxièmement, le complément alimentaire en Chine est un ensemble de produits qui chevauche les aliments diététiques et l'alimentation générale, tandis que le complément alimentaire aux États-Unis est la troisième catégorie de produits qui diffère de l'alimentation générale et de la médecine.Troisièmement, les ingrédients des compléments alimentaires en Chine doivent être des nutriments essentiels ou des substances biologiquement actives avec des relations constitutives relativement claires, alors que les compléments alimentaires aux États-Unis n'ont pas une telle définition.Quatrièmement, le but du complément alimentaire en Chine est d'améliorer la santé du corps et de réduire le risque de maladie, tandis que le but du complément alimentaire aux États-Unis est de compléter les ingrédients alimentaires.Cinquièmement, les aliments diététiques en Chine ont le statut d'aliments sains et peuvent donc prétendre aider à réduire les lipides sanguins et à éliminer le mélasma, tandis que les compléments alimentaires aux États-Unis ne peuvent pas faire de telles allégations.
Les incertitudes les plus importantes dans la caractérisation des dangers de Complément alimentaire présentés par le National Research Council des États-Unis découlent des questions suivantes : premièrement, si des informations sur les animaux sont utilisées, quels paramètres de toxicité doivent être pris en compte et quels indicateurs de représentation doivent être utilisés.Deuxièmement, quelles sont les différences de biodisponibilité et de relation dose-réponse entre les animaux et les humains ?Troisièmement, si des informations humaines sont utilisées, quels sont les effets néfastes de l'utilisation et quelles sont les différences entre les relations dose-réponse.Quatrièmement, comment les informations sur les expositions subchroniques peuvent être utilisées pour estimer le risque d'exposition à vie.Cinquièmement, comment les informations sur les expositions par voie non alimentaire sont utilisées.
Les informations utilisées pour déterminer les niveaux d'effet sur l'homme pour le complément alimentaire sont inadéquates et nous devons nous concentrer sur l'utilisation de techniques appropriées pour mieux identifier et quantifier ces paramètres, telles que l'utilisation de biomarqueurs d'exposition/effet appropriés et sensibles.De plus, les UL pour la plupart des nutriments sont formulés en termes de poids corporel, alors que les RDA peuvent être exprimés en termes d'apport énergétique ou d'apport en lipides insaturés, ce qui pose la question de l'indicateur à utiliser.Les effets toxiques des besoins et excès en nutriments varient selon le cycle de vie, par exemple pendant la grossesse.
Les informations sur les interactions des nutriments et les différents paramètres d'exposition des individus ont conduit à reconnaître que pour certains compléments alimentaires, un seul NOAEL ne peut pas être utilisé seul et qu'une meilleure compréhension des différences de population dans les interactions des nutriments peut être utile pour effectuer des évaluations des risques et déterminer les UL appropriées.
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