Le périmètre des Compléments Alimentaires et les autorités réglementaires

Il n'y a pas de catégorie de produits unique pour nos produits diététiques aux États-Unis.La plupart des produits alimentaires de santé peuvent être classés comme Complément alimentaire ou des aliments généraux avec des allégations fonctionnelles, et tous relèvent du champ d'application de la réglementation alimentaire.Examinons ensuite la portée d'un complément alimentaire aux États-Unis et les autorités réglementaires.Voici quelques réponses.

Voici la liste du contenu :

l La portée du complément alimentaire aux États-Unis.

l Autorité de réglementation des compléments alimentaires aux États-Unis.

La portée du complément alimentaire aux États-Unis.

A Complément alimentaire est un produit (pas du tabac) destiné à compléter le régime alimentaire et peut contenir un ou plusieurs des ingrédients alimentaires suivants : vitamines, minéraux, herbes (à base de plantes) ou autres plantes, acides aminés et ingrédients alimentaires pour augmenter l'apport quotidien total, ou un concentré, un métabolite, un extrait ou une combinaison de ces ingrédients.Il ne peut être consommé sous forme de comprimés, de gélules, de poudres, de gélules ou de liquides oraux ;il ne peut être consommé comme aliment conventionnel ou comme seul composant d'un régime alimentaire.La DSHEA autorise également l'utilisation d'ingrédients pharmaceutiques, tels que de nouveaux médicaments, antibiotiques, produits biologiques, etc. approuvés ou sous licence, à condition qu'ils aient été commercialisés en tant qu'augmentations d'immunité ou aliments avant l'approbation, la certification ou la licence correspondante ;cependant, s'ils n'ont pas été commercialisés en tant que complément alimentaire ou aliment avant l'approbation ou la certification correspondante, ils ne peuvent pas être utilisés en tant que complément alimentaire.Toutefois, si la substance n'a pas été commercialisée en tant que complément alimentaire ou aliment avant l'approbation ou la certification correspondante, elle ne peut pas être utilisée dans un complément alimentaire.

Autorité de réglementation des compléments alimentaires aux États-Unis.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'une des agences exécutives fédérales du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS), est l'autorité de réglementation pour Complément alimentaire, qui est différent des aliments et médicaments « conventionnels », principalement dans le cadre de la DSHEA, qui a été créée en 1994. marketing pour s'assurer qu'ils répondent à toutes les exigences de la DSHEA et aux réglementations pertinentes de la FDA.Le Center for Food Safety and Applied Nutrition (CFSAN) est responsable de la sécurité et de l'étiquetage des gélules.Les National Institutes of Health (NIH), l'une des divisions du HHS, se concentrent sur la recherche scientifique et le NIH Office of Dietary Supplement (ODS) coordonne la gestion globale du Dietary Supplement.L'objectif commun des NIH et de la FDA est de promouvoir la santé publique en facilitant la traduction de la recherche fondamentale et clinique en produits et traitements médicaux.Ces agences se complètent dans leurs rôles et fonctions : les NIH soutiennent et mènent des recherches biomédicales et comportementales, et la FDA garantit la sécurité et l'efficacité des produits médicaux et autres.En outre, le Comité sur l'étiquetage des compléments alimentaires (CDSL) examine les allégations réglementaires et relatives aux compléments alimentaires sur les étiquettes et fournit des recommandations sur la meilleure façon de fournir aux consommateurs des informations véridiques, scientifiquement valides et non trompeuses.La Commission est composée de sept membres nommés par le Président.Les membres du comité doivent avoir une expertise et une expérience dans la fabrication, la réglementation, la distribution et l'utilisation de compléments alimentaires.Au moins trois des membres doivent avoir une formation et une expérience scientifiques pour évaluer les avantages pour la santé de l'utilisation de compléments alimentaires, et l'un des membres doit avoir une expérience en pharmacologie, en botanique médicale, en phytothérapie traditionnelle ou dans d'autres domaines liés aux sciences.Les membres du comité et le personnel doivent être exempts de préjugés sur les questions de compléments alimentaires.

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